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Les mousses comme remède pour l'avenir?


Une nouvelle méthode de production permet la production de protéines humaines complexes dans la mousse

Les mousses peuvent être les usines pharmaceutiques du futur. Dans la recherche de méthodes durables et biologiques appropriées pour la fabrication de médicaments, les scientifiques ont découvert un grand potentiel dans les cultures discrètes pour les industries pharmaceutique, agricole, alimentaire et cosmétique. Les mousses sont de véritables survivantes et peuvent s'adapter aux conditions environnementales les plus extrêmes. Les diverses possibilités qu'offrent les mousses dans la production de médicaments sont encore largement inexploitées.

La société Heilbronn Greenovation a développé le médicament «moss-aGal» pour le trouble métabolique de la maladie de Fabry, qui a été produit à l'aide de mousses génétiquement modifiées. Le médicament a déjà terminé avec succès une étude de phase 1. En octobre, la société basée à Heilbronn a annoncé la réussite de l'essai clinique de phase 1 de son médicament pour le traitement de la maladie de Fabry après le traitement du dernier patient. "La baisse observée du niveau de Gb3 dans l'urine montre une absorption efficace de mousse-aGal dans les reins, qui sont souvent gravement endommagés dans la maladie de Fabry", a déclaré le professeur Julia Hennermann, médecin principal de l'étude dans un communiqué de presse.

Comment fonctionne la production?

Selon le fabricant, Greenovation Biotech GmbH a développé un procédé qui utilise la mousse génétiquement modifiée Physcomitrella patens pour produire des protéines humaines complexes dans des bioréacteurs. Les glycoprotéines hautement efficaces peuvent être utilisées pour traiter des maladies rares. Le médicament «moss-aGal» résultant de cette procédure est destiné à servir de thérapie de remplacement enzymatique pour les patients atteints de la maladie de Fabry. "C'est le premier candidat médicament au monde à être produit dans de la mousse", a écrit la société sur le site Web de la société. Les plans d'un essai clinique II / III sont déjà en cours. Les données de l'étude de phase 1 seront présentées le 8 février 2018 lors du 14th World SymposiumTM for Lysosomal Storage Diseases à San Diego.

Quand le médicament sera-t-il disponible?

Avec l'achèvement réussi de l'étude de phase 1, Greenovation Biotech GmbH a franchi le premier obstacle pour l'approbation d'un médicament à base de mousse. «Nous prévoyons que le produit sera prêt pour le marché au début de la prochaine décennie», déclare le Dr. Thomas Frischmuth, directeur général de Greenovation.

Quels sont les avantages des "usines de mousse"

Le fabricant cite un certain nombre d'aspects positifs de la production de médicaments à l'aide de mousses par rapport aux systèmes de production basés sur des cellules animales. Par exemple, il n'y aurait pas de contamination et d'agents pathogènes provenant de produits animaux. Les coûts de fabrication sont également nettement inférieurs. De plus, aucune utilisation d'antibiotiques susceptibles de provoquer une résistance ne serait nécessaire pour les mousses.

Recherche de mousse sur l'avancée

L'UE montre également un vif intérêt pour les usines vertes. Il finance le projet Mosstech avec plus de 1,6 million d'euros pour les quatre prochaines années. L'objectif du projet est de permettre la production de produits chimiques fins complexes dans des mousses génétiquement modifiées. La Faculté de biologie de l'Université de Fribourg en fait également partie. Environ un demi-million d'euros iront à l'université, dont la faculté de biologie est un leader dans le domaine de la recherche sur les mousses. D'autres universités au Danemark, en Suède, au Portugal, aux États-Unis, en Italie et en Islande sont également impliquées dans le projet. (fp)

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