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SLA: une femme en phase terminale a célébré une fête d'adieu et s'est suicidée


Maladie nerveuse SLA: une femme en phase terminale célèbre une fête d'adieu et se suicide
Un Américain en phase terminale a célébré une émouvante soirée d'adieu de deux jours à la fin du mois de juillet, puis a avalé un cocktail de drogue mortel. La femme souffrait de SLA (sclérose latérale amyotrophique), un trouble nerveux incurable qui est devenu connu de nombreuses personnes grâce au soi-disant «Ice Bucket Challenge». Les amis et parents invités ont été priés de ne pas pleurer pendant le festival.

La patiente voulait mettre fin à sa vie
Fin juillet, l'Américaine Betsy Davis, 41 ans, a décidé de mettre fin à ses jours. En 2013, elle a reçu un diagnostic de SLA (sclérose latérale amyotrophique), une maladie nerveuse considérée comme incurable et devenue connue de nombreuses personnes grâce au «Ice Bucket Challenge». Avant de se suicider, elle a célébré une fête d'adieu de deux jours avec sa famille et ses amis près de San Diego, en Californie.

Maladie nerveuse incurable
La SLA, maladie nerveuse, qui peut provoquer de violentes contractions musculaires et de graves problèmes de déglutition, entraîne des lésions des cellules nerveuses. Il n'est pas curable et entraîne la mort d'environ la moitié des patients au cours des trois premières années. Les personnes atteintes ne vivent avec la maladie que plus d'une décennie dans des cas exceptionnels. Betsy Davis a reçu son diagnostic il y a environ trois ans. Elle voulait décider elle-même de la fin de sa vie.

Fête d'adieu de deux jours en famille et entre amis
La femme de 41 ans a décidé de dire au revoir avant sa mort avec une grande fête de deux jours. Elle a envoyé des invitations à des parents et amis, soulignant que les circonstances peuvent être différentes "de toute autre célébration à laquelle vous avez assisté. Ils ont besoin de persévérance émotionnelle et d'ouverture », rapporte le British Daily Mail. Davis a écrit: «Il n'y a pas de règles. Mettez ce que vous voulez, dites ce que vous voulez, dansez, sautez, criez, chantez, priez, mais ne pleurez pas devant moi. Oh, OK, une règle. "

Les invités ont reçu un souvenir du patient
Les 30 invités qui avaient voyagé ont célébré pendant deux jours avec la patiente, qui travaillait comme peintre et performeuse avant sa maladie. Selon les médias, il y avait des cocktails et des pizzas, certains invités ont fait de la musique avec les instruments qu'ils avaient apportés avec eux. Ils ont regardé l'un des films préférés de Davis ("La danse de la réalité") et modelé avec les vêtements du patient. Enfin, toutes les personnes présentes étaient autorisées à emporter avec elles un "souvenir Betsy".

La vie en fauteuil roulant électrique
L'homme de 41 ans avait passé toute la fête dans un fauteuil roulant électrique, comme les mois précédents. À cause de sa maladie, elle n'avait pas été capable de rester debout pendant longtemps ou de faire des choses de tous les jours, comme se brosser les dents ou se gratter. À la fin des célébrations, tous les invités se sont réunis autour de l'hôtesse pour une dernière photo et l'ont embrassée.

Dernier coucher de soleil
Enfin, Betsy Davis a regardé son dernier coucher de soleil et, en présence de son médecin, une massothérapeute, son infirmière et sa sœur, ont pris un cocktail de drogue mortel. Elle est décédée quatre heures plus tard et son suicide n'est survenu qu'un mois environ après que la loi californienne eut légalisé une telle option pour les patients incurables.

Ice Bucket Challenge a sensibilisé à la maladie
La maladie nerveuse rare de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est connue de nombreuses personnes depuis le soi-disant «Ice Bucket Challenge». Dans le cadre de la campagne, des milliers de personnes à travers le monde ont versé de l'eau glacée sur leurs têtes pour collecter des fonds pour la recherche sur la SLA. Il n’avait été rapporté que récemment que le Ice Bucket Challenge avait permis de recueillir des centaines de millions de dollars.

Les dons utilisés judicieusement
L'argent consacré à la recherche était évidemment d'une grande utilité. Les scientifiques ont découvert de nouvelles variantes de gènes qui contribuent à la maladie dans de nombreux cas. Le professeur Naomi Wray de l'Université du Queensland (Australie) a déclaré: "Ces trois nouveaux gènes ouvrent de nouvelles opportunités de recherche pour comprendre une maladie complexe et débilitante pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement efficace." Selon les experts impliqués la recherche est devenue possible grâce aux dons. (un d)

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