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Opération réussie: "Tree girl" libérée de ses excroissances

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Maladie cutanée rare: première fille atteinte du «syndrome de Baummann» opérée avec succès
Au Bangladesh, des médecins ont opéré il y a quelques jours une fille qui souffre d'une maladie cutanée rare. Le visage de l'enfant de dix ans a été défiguré par le soi-disant «syndrome de Baummann». Maintenant, elle était libérée des excroissances.

Première patiente atteinte du «syndrome de Baummann»
Il y a quelques jours, selon les médias, des médecins du Bangladesh ont opéré une fille qu'ils considèrent comme la première patiente atteinte du soi-disant «syndrome de Baummann». Les médecins ont enlevé des excroissances sur le visage et les oreilles de Sahana Khatun, 10 ans, pendant l'opération. Selon les médecins de l'hôpital universitaire de Dhaka, l'opération a réussi. Espérons que le patient pourra bientôt quitter l'hôpital.

Maladie de la peau extrêmement rare
Les médecins pensent que la jeune fille souffre de l'épidermodysplasie verruciforme, une maladie génétique de la peau extrêmement rare, associée à une sensibilité accrue au virus du papillome humain (VPH).

À la suite d'infections au VPH, des plaques squameuses de la peau et des nodules, en particulier sur les mains et les pieds, peuvent survenir, dont certains peuvent être gigantesques.

Selon Samanta Lal Sen, chef du département des brûlures et de la chirurgie plastique, moins d'une demi-douzaine de personnes dans le monde souffrent de la maladie associée aux excroissances en forme d'écorce.

Toutes les personnes touchées jusqu'à présent étaient des hommes
Jusqu'à présent, les patients n'étaient que des hommes. Mais Sahana Khatun est peut-être la première victime féminine. "Nous pensons qu'elle est la première femme", a déclaré Sen, selon un rapport du Guardian.

Un autre médecin impliqué à la clinique a déclaré que le jeune patient pouvait être une forme plus légère de la maladie cutanée rare. Et qu'elle pourrait récupérer plus rapidement que les autres personnes touchées.

La fille vient de milieux très pauvres
Le père de la fille, un travailleur rural, a déclaré qu'il n'était pas inquiet au début lorsque les premières excroissances sont apparues sur le visage de sa fille il y a des mois.

Mais quand ils sont devenus plus gros, il les a emmenés dans la capitale pour y être soignés. «Nous sommes très pauvres. Ma fille a perdu sa mère à l'âge de six ans. J'espère vraiment que les médecins pourront éliminer les excroissances du visage de ma jolie fille », a déclaré Mohammad Shahjahan avant l'opération.

Si la jeune fille souffre réellement d'épidermodysplasie verruciforme ne peut être clairement déterminée qu'après d'autres tests.

Cinq kilos de croissance
Le chirurgien plasticien Samanta Lal Sen avait déjà de l'expérience avec la maladie rare. Il y a quelques semaines à peine, lui et son équipe avaient enlevé cinq kilos d'arbres sur les mains et les pieds du père Abul Bajandar, 27 ans, du Bangladesh, au cours d'un total de 16 opérations.

Le médecin, comme Sahana, avait été soigné gratuitement par le personnel médical de l'hôpital universitaire.

Sen a évoqué une étape importante dans l'histoire de la médecine liée à la réussite du traitement. Si les excroissances ne réapparaissent pas, Bajandar serait la première personne à guérir de la maladie.

Les médecins espèrent que la Sahana, âgée de dix ans, n'aura besoin que d'une seule opération. Selon Sen, sa maladie en était encore à ses débuts. (un d)

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Commentaires:

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